【製造業×AI】グローバルではもう"あたりまえ"になりつつある、薬事・品質・監査のAI活用とは
概要
薬事・品質保証・監査・法規対応をAIでどう変えるか。CARAの基本機能と実演デモで、"自社で使ったらどうなるか"を1時間で体感いただけます。
製造業(自動車・化学・製薬など)では、規制対応の厳格化・グローバル化や文書量・データ量の増大により、管理業務の現場負荷が年々高まっています。本ウェビナーでは、製造管理業務へのAI活用を4つの軸で具体的にお伝えします。
こんな方におすすめ
- 自動車/化学/製薬/医療機器など製造業で、薬事・品質・監査・法規対応に関わる方
- 規制対応や文書管理の負荷増大に課題を感じている方
- DX推進/情報システム担当として、既存システムを活かした業務改善を検討している方
- AIに関心はあるが、製造管理業務での"使いどころ"を具体化したい方
- 国内外の先進事例を参考に、製造業DX戦略の次の一手を考えたい方
当日お伝えする4つの軸
CARAの基本機能を体系的にご紹介
コンテンツ管理/プロセス自動化/データ管理/AI/コンプライアンス対応——CARAが製造業の管理業務に何を提供できるのかを分かりやすく整理します。
実演デモ — AIが返すアウトプットをその場で確認
監査照会対応のドラフト生成、規制文書を対象としたQ&A、文書レビューの自動化など。アウトプットの品質感・作業時間の変化・運用の流れまで画面共有で実演します。
国内外の導入事例を紹介
グローバル/国内の規制業界で、どの領域から着手し、どのように業務が変わったのか。成功パターンと実装の勘所を整理してご紹介します。
既存システムと共存できるCARAの導入アプローチ
いきなり置き換えるのではなく、現場負担を増やさず既存資産を活かしながら段階的に前進する——CARAの考え方をご説明します。
開催概要
| 開催日時 | 2026年9月29日(火) 15:00–16:00 |
|---|---|
| 形式 | オンライン(Zoom) ※申込者には開催前日までに視聴URLをご案内 |
| 定員 | 定員20名・先着順 |
| 参加費 | 無料 |
| 主催 | Generis |
| 推奨環境 | ネットワークが安定動作するPC環境 |
当日のご案内
参加特典
ウェビナー終了後、ご希望の方を無料デモ(個別相談付き)にご招待。「自社のどの業務に最も効くか」「既存システムとどう共存させるか」「導入の進め方」まで、貴社の状況に合わせて具体化します。業界別の参考資料(自動車/化学/製薬)も希望に応じて送付いたします。
登壇者
製薬・医療機器・化学などライフサイエンス領域におけるデジタルソリューション導入支援に長年携わる。国内外の規制対応業務、薬事・品質・RIM領域に精通し、CARA Life Sciences Platformの日本市場展開をリード。グローバル製薬企業や日系大手メーカーへの導入実績を通じて、AI・構造化コンテンツ・業務自動化を活用した薬事DX推進を数多く支援している。
CARAとは
CARAは、規制業界に特化した次世代プラットフォームです。製薬・製造・金融といった高度なコンプライアンスが求められる業界において、文書管理・品質管理・監査対応を効率化し、AIを活用して業務全体を最適化します。
お申し込み
下記フォームよりお申し込みください。折り返し、視聴URLをご案内します。
注意事項
- リクルーティング、勧誘など、採用目的でのイベント参加はお断りしております。
- 競合他社様のご参加はお断りする場合がございます。
- 欠席される場合は、お手数ですが速やかにキャンセル処理をお願いいたします。
- 無断キャンセルが続く場合、次回以降の参加をお断りする場合がございます。